Investigadores corrigen un defecto del ADN asociado a una enfermedad rara
Extracto disponible de la fuente. Texto original en DiarioSalud.
Un equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) logró corregir, en un modelo celular con células humanas, un defecto genético relacionado con algunos casos de acidemia propiónica, una enfermedad metabólica rara, hereditaria y potencialmente mortal.